Főoldal > Cikkek > 9 hónap > A genetikai vizsgálatok fontossága - Szülők Lapja

A genetikai vizsgálatok fontossága


Minden várandós kismama aggódik egy kicsit, hogy vajon szép vagy okos lesz-e a születendő gyermeke. De az aggodalom leginkább arra vonatkozik, hogy egészséges-e a baba, hogy minden rendben van-e a pocakban.

Szerző: Szülők lapja
2009-09-24
Forrás: Szülők lapja
kuldeskuldeskuldeskuldes
vonal

A 9 hónap alatt két fontos genetikai vizsgálaton kell átesnie a kismamának, hogy megbizonyosodhassunk arról, hogy nincs semmilyen genetikai rendellenessége a magzatnak. A kötelező vizsgálatokon túl vannak ajánlott vizsgálatok is. Ezekről beszélgettünk a Hepinet 4D Ultrahang Rendelőben.

„A Hepinet 4D Ultrahang Rendelőiben a 12. héten végezzük az első genetikai ultrahangvizsgálatot, amelynek során, először is megállapítjuk a magzat pontos korát. Mivel ebben az időszakban még minden embrió egyformán növekszik, a menseshez mért számításokhoz képest pontosabban meghatározható a várható szülés ideje – mondja Dávid Katalin a Hepinet 4D Ultrahang egyik vezetője.”


- Miért fontos ezt a vizsgálatot a 12. héten elvégezni?
„A vizsgálat fontossága abban rejlik, hogy a 12. hétig csak a súlyos fejlődési rendellenességeket lehet észrevenni, az apróbb eltéréseket még nem lehet látni.”


- Mit vizsgálnak meg ilyenkor az ultrahanggal?
„A hüvelyi ultrahangvizsgálat során a szakembereink ellenőrzik a gerinc állapotát, a végtagbimbók meglétét. Megnézzük a nyaki redőt, amellyel elsősorban a Down-szindróma megléte zárható ki, mivel a Down kóros újszülöttek bőre tarkótájon redőkbe emelhető. A magzat orrcsontjának hosszát is megmérjük, ugyanis az orrcsont hiánya szintén a Down-szindróma egyik tünete.”


- Mikor kell a következő ultrahangvizsgálatra elmennie az anyukának és miben más ez a vizsgálat?
„A 18-20. héten esedékes az ún. genetikai ultrahangszűrés. A szűrésen hasi ultrahanggal nézzük meg a magzat belső szerveit, hogy megfelelően fejlődnek-e. Itt már szinte minden szervet ellenőrizni tudunk, a koponyát, az agyszerkezetet, az arcot, a gerinc épségét és a csigolyákat is. Megvizsgáljuk a szív négy üregének meglétét, a rekeszizmot, a hasfal zártságát, a veséket, a telt gyomrot, a hólyagot, valamint a végtagok épségét, és természetesen a méhlepény tapadási helyét és a magzatvíz mennyiségét is.”
Ez a szűrés az aprólékossága miatt időigényes, de fontos a magzat egészséges fejlődésének megállapításához – folytatja Dávid Katalin.

– Milyen egyéb - nem kötelező – szűrések léteznek még?
„Amennyiben a kismama elmúlt 35 éves vagy a rokonságban előfordult már genetikai betegség, illetve ha az ultrahangos genetikai vizsgálatok során eltérést tapasztalnak a szakemberek, további szűrések ajánlottak, amelyek méhlepényből, illetve magzatvízből levett minták kromoszómavizsgálatával járnak.”

„Az egyik ilyen vizsgálat az amniocentézis (magzatvíz-mintavétel), amelynek során a magzatvízben található sejtek kromoszómaállományát vizsgáljuk. A beavatkozás a terhesség 15-19. hete között végezhető, a hasfalon keresztül bevezetett tűvel veszünk mintát, amiből az esetleges Down-kór jelenlétén kívül egyéb betegségek is kiszűrhetők.

A másik kromoszómavizsgálat a korion-biopszia, másik nevén a magzatboholy-mintavétel, amikor is szintén a már említett kromoszóma-rendellenességeket lehet kiszűrni. A mintavétel során a méhfalhoz tapadó lepényből veszünk szövetmintát egy tű segítségével helyi érzéstelenítésben. Ezt vizsgálatot a magzatvíz-mintavételnél korábban, már a 9. héttől kezdődően el lehet végezni.

Mindkét eljárás során a hasfalon keresztül, a méhizomzat átszúrásával történik a mintavétel, miközben ultrahanggal figyeljük, hogy hol helyezkedik el a magzat. Az eredmények pontossága nagyjából egyformának mondható, genetikai szempontból viszont az amniocentézis valamivel megbízhatóbb. Általában a vizsgálatokat csak indokolt esetben és a Kismama beleegyezésével végezzük el.”



TERHESSÉG HÉTRŐL-HÉTRE >>

Címkék: genetikai vizsgálat, várandós, kismama, ultrahang, amniocentézis, magzatboholy-mintavétel, korion-biopszia

hirdetés

VERSEK, MONDÓKÁK BABÁKNAK ÉS KISGYERMEKEKNEK

Tündéri versek és mondókák a baba öltöztetéséhez, fürdetéséhez, játékhoz, altatáshoz
Kattints ide >>

vonal

[x] hirdetés

OLVASD EL EZT IS!

Magzati méretek - leellenőrizheted a Szülők Lapján!

Gyakran találkozunk olyan kérdéssel, hogy az ultrahangleleten az eredmény ilyen, vagy olyan lett és a kismamák nem tudják, hogy ez megfelel-e a magzat korának. Emiatt kibővítettük a 9 hónap hétről-hétre programunkat és mostantól az adott héten mért értékeket is megtaláljátok a magzat fejlődése részben.

tovább a cikkre
Down-szűrés

A babájukat örömmel váró kismamáknál gyakran felmerül a kétség, vajon egészséges-e a magzatuk, nem szenved-e valamilyen rendellenességben. A legtöbbet a Down-kórról, s a szűrésének fontosságáról hallunk.

tovább a cikkre
Szűrővizsgálatok

A várandósság alatt 4 alkalommal kötelező 2 dimenziós szűrővizsgálaton megjelennie a kismamáknak, valamint ajánlott egy ún. 0. vizsgálat elvégzése a babavárás tényének megállapítására. A vizsgálatok meghatározott időpontban történnek, a várandósság bizonyos heteiben.

tovább a cikkre

Vissza az előző oldalra

Legnépszerűbb

Videók

Recept ajánlatunk

Tonhalkrém

Tonhalkrém

Uzsonnakrémek kenyérre >>
8 hónapos kortól. >>

Hozzávalók: 80 g tonhalfilé 20 g paradicsompüré só borsikafű

Recept:

A tonhalfilét nagyon kevés vízben megfőzzük. Mikor teljesen puha, a vízből kivéve villával pépesre törjük, ízesítjük a paradicsompürével, borsikafűvel, kevés jódozott sóval. Kenyérre kenve kínáljuk.



DIETETIKUS VÉ(...) tovább a teljes recepthez...


Webáruház ajánló

Ha nem jön a baba

Ha nem jön a baba

2 400 Ft.-

Megnézem

Legfrissebb szakértői válasz

Pásztor Klára

Pásztor Klára

Jogviták megoldásai - Bírósági perek kiváltása (családjog-betegjog-ingatlan és kártérítések vitái)

tovább a szakértőhöz >>

Igazságügyi mediátor felkérése egyszerű szabályok mentén!

Nagyön örülök, hogy a párkapcsolata válságában legalább személyem kiválasztásában egyet tudnak érteni! Ez jó hír Önöknek!

Bejelentkezésre a névjegyemen látható telefonon 06-305-992-842 van mód napközben!


Reálmediátor tevékenység (RM) a Felek közötti vita bírósági per kiváltásával történő megoldása! Sokezer ügyféltalálkozó nyomán dolgoztuk ki.Eredménye a válások körüli egyezségek.

Nem szívesen írok árakat, de a tájékoztatás és kérdése fontos nekem!


Mediáció esetében óvakodni érdemes az alacsony munkadíjtól a hírdetésekben - mert az bizonytalanságról, rutintalanságról, részképzettségről árulkodik.


Egy válás mediációja, a bírósági vagyonmegosztás kiváltása munkaigényes és felkészültséget igénylő igazságügyi mediátori feladat!


Tudom pontosabbra gondolt ezért jelzem, hogy egy reálmediátori találkozó és feldolgozó alkalom általában 75.000Ft-90.000Ft közé esik.
Időben ez 3-4 órát jelent a szükséges írásos nyilatkozatokkal, külön rövid kaukusz ülésekkel.


Vesse össze a vagyonmegosztási perek akár több millió forintos több évre terjedő költségével a láthatja a bírósági per kiváltása reálmediátorral olcsóbb, időtakarékosabb!

Rovatok

Cikkek témái

Szolgáltatások

Terhesség hétről-hétreBaba fejlődéseGaléria   /   Videótár

Terhesség hétről hétre 

Nyereményjáték   /   Szakértők   /      Webáruház

Horoszkópok
Baba horoszkóp
Szülő horoszkóp
Szerelmi horoszkóp

Keresők
Névkereső babáknak
Receptkereső babáknak
Orvoskereső
Gyermekorvosi ügyeletek
Orvosi szótár
Baba-mama katalógus

rssRSS hírcsatorna

Kalkulátorok
Ezt olvastad már? [x]
Hírek, érdekességek

Életmentő kézikönyv szülőknek: Mit tegyél, ha a gyermeked megbetegszik vagy baleset éri?

vissza vissza