Főoldal > Cikkek > Betegségek > Megfejtették a kutatók, mi növelheti a petefészekrák kockázatát - Az apának is köze van hozzá! - Szülők Lapja

Megfejtették a kutatók, mi növelheti a petefészekrák kockázatát - Az apának is köze van hozzá!

Szülőklapja képEz a tanulmány azt sugallja, hogy a nők egy része nem csupán anyai ágon, hanem éppúgy az apja családján keresztül is örökölheti a petefészekrák kockázatát az újonnan azonosított génmutáció révén.

Szerző: Szülők lapja
2018-02-21
Forrás: Szülők lapja
Share on Tumblr
kuldeskuldeskuldeskuldes
vonal

Az apától örökölt X kromoszóma egyik génjének mutációja növelheti a petefészekrák kockázatát - állapították meg amerikai kutatók.

Az apától örökölt mutáns gén okozhat petefészekrákot a lányutódnál
Azoknak a nőknek, akiknek családjában több nemzedékre visszamenőleg előfordult rákos megbetegedés, jelenleg lehetőségük van tesztet végeztetni a BRCA1 és a BRCA2 nevű génekben előforduló - a petefészek- és a mellrákkal összefüggő - mutációk kimutatására - írta a BBC News.

A PLoS Genetics című folyóiratban publikált tanulmány készítői szerint azonban a petefészekrák kialakulásában több másik öröklött tényező, például az apai eredetű X kromoszóma egyik génjének mutációja is közrejátszhat.



Korábban jelentkezik az apától örökölt génekkel összefüggő petefészekrák
A buffalói Roswell Park Rákkutatóintézet munkatársaként dolgozó Kevin Eng és kollégáinak egyik gyanúsítottja a MAGEC3 gén volt, amely az apától örökölt X-kromoszómán található. A szakemberek szerint az apától - és apai nagyanyától - örökölt génekkel összefüggő petefészekrák korábban jelentkezik, mint az anyától örökölt génekre visszavezethető petefészekrák.

- Egy családban, ahol három lánygyermek is petefészekrákkal küzd, nagyobb valószínűséggel játszanak szerepet az örökölt X-kromoszómamutációk, mint a BRCA-mutációk - mondta Eng, hozzátéve, hogy a következő lépés a MAGEC3 gén további tanulmányozása és feltételezett szerepének megerősítése lesz.

- Ez a tanulmány azt sugallja, hogy a nők egy része nem csupán anyai ágon, hanem éppúgy az apja családján keresztül is örökölheti a petefészekrák kockázatát az újonnan azonosított génmutáció révén - hangsúlyozta Catherine Pickworth, a Cancer Research UK brit rákkutató intézet munkatársa.

- Ezek az eredmények a jövőben segíthetik azokat a nőket, akiknek a családjában előfordult petefészekrák, hogy jobban megértsék a betegség kialakulásának kockázatát. Ez pedig azért fontos, mert a petefészekrákot gyakran csak késői stádiumban diagnosztizálják, amikor már nehezebb kezelni - emelte ki a kutató.

Olvasd el ezt is!
Méhnyakrák, petefészekrák, méhtesti rák előfordulása, kezelése, gyógyulási esélyek - Szakorvos válaszol »

Forrás: MTI
Fotó: Pixabay

Címkék: rák, rák kialakulása, petefészekrák

Feliratkozás hírlevélre

Érdekesnek találtad ezt a cikket? Ha nem szeretnél lemaradni hasonló cikkeinkről, iratkozz fel hírlevelünkre.

Email*
Név*
hirdetés

Babát szeretnétek?

Babát szeretnétek?
Ovuláció kalkulátorunkkal könnyen kiszámolhatjátok, hogy mikor van rá a legnagyobb esélyetek! Tovább a kalkulátorra >>

 
vonal

[x] hirdetés

OLVASD EL EZT IS!

Tévesen hajtottak végre koponyaműtétet egy 7 éves kisfiún Debrecenben! - Nem is az volt a baja, amit az orvosa állított
Tévesen hajtottak végre koponyaműtétet egy 7 éves kisfiún Debrecenben! - Nem is az volt a baja, amit az orvosa állított

Mit tennél, ha gyermekedet indokolatlanul műtenék meg és sodornák ezzel veszélybe az életét? Ha a műtét után még rosszabb lenne az állapota, mint előtte? Ha olyan kifejezésekkel dobálózna egy elismert orvos, mint kisfejűség, koponyacsontosodási zavar?

tovább a cikkre
Rotavírus-fertőzés: Mik a tünetei? Miért veszélyes a babákra, kisgyerekekre? Tényleg hiánycikk a védőoltás? - OGYÉI-közlemény
Rotavírus-fertőzés: Mik a tünetei? Miért veszélyes a babákra, kisgyerekekre? Tényleg hiánycikk a védőoltás? - OGYÉI-közlemény

A sajtóban megjelent hírekkel ellentétben nem hiánycikk, hanem beszerezhető mindkét, a rotavírus elleni védőoltás, a RotaTeq és a Rotarix, közölte az OGYÉI.

tovább a cikkre
Középfülgyulladás okai, tünetei, kezelése, szövődményei - Vigyázz, halláskárosodást is okozhat!
Középfülgyulladás okai, tünetei, kezelése, szövődményei - Vigyázz, halláskárosodást is okozhat!

Ha van gyermekünk, jó eséllyel volt már fülgyulladással dolgunk. Szakemberek becslései szerint négyből három gyermeknél legalább egyszer kialakul fülgyulladás három éves kor alatt. A fülgyulladástól a gyermek nyűgössé válik és nehezére eshet az éjszakai alvás.

tovább a cikkre

Vissza az előző oldalra

hirdetés

[x] hirdetés

Legnépszerűbb

Videók

Recept ajánlatunk

Tojássárgája

Tojássárgája

Feltétek a főzelékhez >>
9 hónapos kortól. >>

Hozzávalók: Főtt tojás sárgája Főzelék

Recept:

Csak friss, és hűtőben tárolt tyúktojást adjunk a csecsemőnek. A tojást forró, folyó vízben mossuk meg. Hideg vízben tegyük fel főni és forrástól számítva legalább 10 percig főzzük. Hideg vízzel öblítsük le, így a héja könnyebben l(...) tovább a teljes recepthez...


Webáruház ajánló

Ha nem jön a baba

Ha nem jön a baba

2 400 Ft.-

Megnézem

Pocakosnapló

Pocakosnapló

2 800 Ft.-

Megnézem

Legfrissebb szakértői válasz

Pásztor Klára

Pásztor Klára

Jogviták megoldásai - Bírósági perek kiváltása (családjog-betegjog-ingatlan és kártérítések vitái)

tovább a szakértőhöz >>

Szétköltözés, vagy megosztás a használatban?

Sok fontos részlet bújik meg a leírt helyzetben!


Első, hogy lehetőleg, szakembereink segítségével a kommunikáció egy szintjéhez vissza érdemes térni!


Viszonylag nem jellemző, hogy a nő szoruljon ki egy ingatlanból!


Készséggel várjuk Önt kollégáinkkal a használat megosztása témájában, gyakorlati lépésekkel!


Team munka, peres és nem peres gyakorlat egy helyen!




Ezt olvastad már? [x]
Szoptatás

Emmi: Szoptatást Támogató Nemzeti Bizottság alakul - Miért fontos, hogy legalább 6 hónapig szoptasd a babád?

vissza vissza