A hároméves Ádin olyan genetikai betegségben szenved, ami miatt néhány éven belül se mozogni, se lélegezni nem fog tudni, hacsak szülei nem tudják számára biztosítani azt a génterápiát, melynek segítségével egészséges, teljes életet élhet. Csakhogy a gyógyszer ára 1,3 milliárd forint. A családnak minden segítségre szüksége van.
Ádin 2 éves koráig látszólag egészségesen fejlődött, és semmi nem utalt problémára. Egy egyszerű vérvétellel indult kivizsgálás során, 2022. decemberében érkezett meg a genetikai vizsgálat eredménye, miszerint Ádin a rendkívül ritka Duchenne-szindrómában szenved, mely az izomsejtek fokozatos pusztulásával járó veleszületett, örökletes betegség.
Az alapbetegségben szenvedők várható élettartama 20 év, Ádin esetében azonban jóval kevesebb idő áll rendelkezésre a génterápia megkezdéséig, ugyanis nemrégiben kiderült, hogy a kisfiúnak a betegség gyorsabb lefolyásával kell megküzdenie.
A család minden követ megmozgat annak érdekében, hogy sikerüljön összegyűjteni az 1,3 milliárd forintnyi összeget. A szülők februárban például egy 9 napos kihívással, majd Valentin-napi meglepetések készítésével igyekeztek előmozdítani a gyűjtést, márciusban pedig nőnapi képeslapok rendelésével támogathatjuk Ádin gyógyulását.
Ahogy írják, ha "Ha Magyarországon minden tizedik ember mindössze 1300 Ft-ot adományozna a családnak, akkor bizony ez az elképzelhetetlen összeg sikeresen összegyűlne." Segítenél? Itt megteheted >>
Ebből a kis videóból megismerheted Ádin történetét és szülei küzdelmét:
Bár még messze a cél, az első 100 millió forint már össze is gyűlt, Ádin édesanyja pedig ezzel a tündéri videóval fejezte ki háláját a rengeteg támogatónak.
Forrás: adin.hu
Fotó: Youtube
